Гипоплазия - причины, симптомы, диагностика, лечение. Гипоплазия ногтей


Гипоплазия - причины, симптомы, диагностика, лечение

Гипоплазия - причины, симптомы, диагностика, лечение

Гипоплазией называют аномалии развития, которые заключаются в недоразвитии ткани, органа, части тела или целого организма. Это врождённый порок развития, крайним выражением которого является аплазия, представляющая собой врождённое отсутствие органа или части тела.

Гипоплазию всего организма называют микросомией, или нанизмом (она является одним из видов карликовости). Однако, чаще можно встретить недоразвитие отдельных органов: гипоплазию головного мозга, или микроцефалию, которая иногда сочетается с недоразвитием спинного мозга и конечностей; гипоплазию одной почки, которая сопровождается компенсаторным увеличением другой почки; гипоплазию молочной железы, сопровождающуюся обычно недоразвитием наружных или внутренних половых органов - инфантилизмом.

Гипоплазия - причины заболевания

Гипоплазия развивается вследствие нарушения внутриутробного развития плода, которое происходит из-за воздействия на организм матери различных внешних и внутренних факторов. Внутренние факторы представлены всеми аномалиями первичной закладки зародышевых клеток; внешние - наружными неблагоприятными воздействиями на плод, которые могут быть самыми разнообразными.

Одними из важнейших внешних факторов развития гипоплазии является уменьшение количества околоплодной жидкости и неправильное положение плода. Кроме того, порок может развиться из-за влияния лучистой энергии, травм, давления на матку беременной, воздействия высокой температуры и вредных продуктов обмена веществ, употребления алкоголя, курения и т.д.

К нарушению развития плода и гипоплазии также могут привести различные заболевания матери, особенно инфекции, которые передаются через плаценту от нее к плоду (внутриутробные инфекции), такие, как токсоплазмоз, краснуха, грипп и т.д.

Гипоплазия всего организма (нанизм) возникает из-за нейроэндокринных нарушений роста.

Гипоплазия - симптомы

Симптомы заболевания зависят от того, какие органы затрагивает гипоплазия.

Так, гипоплазия эмали проявляется нарушением ее формирования, чаще всего на постоянных зубах. Признаками гипоплазии эмали зубов являются белесоватые пятна или депигментация различной величины, точечные или чащеобразные углубления, бороздки, перетяжки эмали коронок зубов, иногда - полное отсутствие эмали на больном участке зуба или на всей поверхности коронки зуба.

Для гипоплазии дермальной фокальной характерно образование резко отграниченных очагов истончённой гиперпигментированной кожи, дистрофия ногтей, гипотрихоз, аномалии развития глаз, гортани, сердца и скелета.

Гипоплазия половых гонад (яичек и яичников) характеризуется снижением уровня половых гормонов и нарушением процессов овуляции и сперматогенеза, в результате чего происходят половые расстройства, такие, как снижение либидо, ослабление потенции у мужчин, фригидность у женщин.

Гипоплазия - диагностика

Методы диагностики заболевания очень различны и зависят от того, какой орган поражен гипоплазией.

Гипоплазия - лечение и профилактика

Выбор лечения гипоплазии эмали зубов определяется формой и выраженностью заболевания. Пятнистую гипоплазию лечат путем отбеливания медикаментозными средствами или сошлифовыванием с одновременной реминерализирующей терапией для предотвращения кариеса. При значительном поражении зубов производят их покрытие искусственными коронками.

Лечение гипоплазии почки необходимо проводить при осложнениях пиелонефрита и гипертонии. Однако, удалять гипоплазированную почку можно только в случае нормального функционирования контрлатеральной.

Лечение гипоплазии половых гонад производится путем коррекции гормонального баланса.

Главный метод профилактики гипоплазии - это максимально возможное устранение любых вредных влияний на организм женщины, которая вынашивает ребенка.

alebed.org

Гипоплазия. Основные причины гипоплазии. Стандартные и специфические симптомы гипоплазии. Правильная диагностика, профилактика и методы лечения гипоплазии.

Гипоплазией принято называть врожденные пороки, которые закладываются в человеке в период его внутриутробного развития и характеризуются инфантилизмом (либо отсутствием) какого либо органа, ткани, реже – недоразвитостью всего организма. Гипоплазия всего организма носит название микросомия (или нанизм), когда человек, страдающий данной патологией, становится карликом. Тем не менее, это явление не столь распространённое в мире. Чаще всего медикам приходится сталкиваться с недоразвитостью отдельных органов и тканей. Крайним проявлением заболевания считается аплазия, типичным проявлением которой является отсутствие какого-либо органа или части тела.

Нередко в медицине регистрируется так называемая комбинированная гипоплазия, когда недоразвитый орган имеет непосредственную связь с другими органами. В результате этого все связанные между собой ткани становятся дефектными. В качестве примера можно рассмотреть головной и спиной мозг: если у плода в утробе развивается гипоплазия головного мозга, то, вероятнее всего, спинной мозг также окажется под влиянием дефектного процесса. Когда гипоплазия охватывает какой-либо из парных органов, но другой остается здоровым, то здоровый орган берет на себя основные функции недоразвитого. В таком случае заболевание протекает не особо тяжело для пациента.

Причины гипоплазии

Возникновение гипоплазии обусловлено внутриутробными особенностями развития плода и воздействием на организм будущей матери различных внутренних и внешних факторов. В преобладающем большинстве случаев формирование дефекта у человека происходит еще до его рождения – на ранних этапах внутриутробного развития. К внутренним факторам, способствующим развитию гипоплазии, можно отнести «случайную поломку» кариотипа эмбриона, а также все аномалии первичной закладки зародышевой ткани. Что касается внешних неблагоприятных факторов, то их можно выделить огромное множество. В первую очередь, они складываются из образа жизни будущей роженицы (прием наркотических средств и сильно действующих медицинских препаратов незадолго до зачатия и в период беременности).

На формирование гипоплазии у ребенка также может повлиять значительное уменьшение околоплодной жидкости, влияние таких негативных факторов, как курение, прием алкогольсодержащих напитков, употребление в больших количествах кофе (и кофеинсодержащих препаратов) и крепкого чая. Немалую роль в развитии гипоплазии у плода играют различные инфекции и вирусы, способные передаваться плацентарным путем от матери к малышу. К таковым инфекциям чаще всего относятся краснуха, молочница, грипп, токсоплазмоз и т.д. Формирование карликовости (микросомии) обусловлено нейроэндокринными нарушениями роста у будущего ребенка.

Симптомы гипоплазии и наиболее распространенные формы гипоплазии

1. Гипоплазия тканей зуба – порок, возникающий в результате нарушения метаболических механизмов в зубных зачатках. Часто носит необратимый характер и сопровождает больного всю жизнь. Гипоплазия молочных зубов, как правило, развивается в утробе матери под действием неблагоприятных факторов, а недоразвитость коренных зубов формируется в детском возрасте, на пятом-шестом месяцах жизни ребенка. Гипоплазию коренных зубов обычно выявляют у деток, перенесших рахит, тяжелые инфекционные заболевания, страдающих эндокринными и неврологическими нарушениями. Клиническая картина гипоплазии тканей зуба складывается из признаков, присущих для того или иного нарушения. Например, ключевым симптомом гипоплазии зубной эмали является наличие пятен различной окраски на эмали зубов, а также трещины и глубокие выемки на ней. Нередко эмаль зуба при данной патологии вовсе отсутствует.

2. Гипоплазия головного мозга – выражается уменьшением объема головного мозга, а также недоразвитостью его отдельных отделов и полушарий. Для данной патологии зачастую характерно изменение (или отсутствие) извилин и нарушения в работе различных мозговых центров, ответственных за те или иные функции. Типичный вид ребенка с мозговой гипоплазией: форма черепа искривлена, явно недоразвита; лоб неестественно заужен, надбровные дуги патологически выпуклы, а уши часто оттопырены. У грудничков с мозговой гипоплазией родничок обычно закрыт или закрывается очень рано. Такие дети страдают задержкой умственного развития, степень которой колеблется от легкой задержки до весьма тяжелой дебильности.

3. Гипоплазия половых органов. Инфантилизм женской половой системы выражается в недоразвитости половых органов и молочных желез. У таких женщин нередко нарушен менструальный цикл либо он полностью отсутствует. Гипоплазия женских половых органов – частая причина снижения либидо и развития тяжелых форм бесплодия. Инфантилизм мужской половой сферы встречается значительно реже и характеризуется той же недоразвитостью половых органов, отсутствием (слабостью) лобкового оволосения, слабовыраженной эрекцией и частой невозможностью иметь детей.

4. Гипоплазия почек. Может коснуться как одного так обоих парных органов. Однако чаще всего в медицине встречается односторонняя почечная гипоплазия, для которой характерно наличие только одной недоразвитой почки (вторая почка работает нормально, компенсируя работу неактивной). При развитии двусторонней гипоплазии почек ребенок обычно умирает в течение нескольких дней после рождения по причине развития тяжелой почечной недостаточности и последующей за ней общей интоксикации.

5. Гипоплазия щитовидной железы – формируется в результате генетических дефектов и неблагоприятных внешних воздействиях (прием некоторых медикаментозных препаратов матерью в период беременности). Проявляется дисфункцией щитовидной железы, ухудшением функциональности головного мозга, различными нарушениями нервной системы и значительным отставанием ребенка в росте.

Диагностика гипоплазии

Диагностика гипоплазии осуществляется путем комплексного обследования и в значительной степени зависит от формы заболевание и от того, какой орган был подвержен внутриутробному дефекту. К наиболее распространенным методам диагностики относятся: визуальный осмотр пациента, сбор жалоб и анамнеза, томография головного мозга, рентгенография грудной клетки (и других отделов организма) и ультразвуковое исследование органов.

Лечение гипоплазии

Лечение гипоплазии зависит от формы и степени заболевания. Некоторые ее виды успешно поддаются традиционной медикаментозной или гормональной терапии, а другие исправляются только хирургическим путем. Так, для коррекции гипоплазии зубной ткани стоматологи используют новейшие технологии по отбеливанию и наращиванию зубов. Лечебные мероприятия при гипоплазии почки проводят, если в гипоплазированном органе развивается воспалительный процесс. В крайне тяжелых случаях дефектную почку удаляют. Если изменения коснулись обеих почек, то после их удаления производится пересадка донорской почки. Следует отметить, что в некоторых случаях гипоплазия вообще не поддается коррекции, и пациент вынужден довольствоваться поддерживающей терапией.

Лечение гипоплазии всего организма (карликовости) также зависит от причин и стадии заболевания. Здесь еще одним важным фактором является своевременное обнаружение нанизма. В большинстве случаев лечение нанизма состоит из гормональной терапии, которая позволяет скорректировать уровень гормона роста в организме человека. Для стимуляции роста и развития половых желез назначается хорионический гонадотропин.

Профилактика гипоплазии

Исходя из всего вышенаписанного, можно сделать вывод: профилактические мероприятия по предотвращению гипоплазии у плода должны быть, в первую очередь, направлены на устранение любых неблагоприятных влияний на организм беременной женщины. Планируя беременность заранее, будущая мамочка должна избавиться от всех вредных привычек (курение, прием алкоголя и т.д.), прекратить прием любых медикаментозных препаратов и обязательно пройти детальное обследование на наличие скрытых инфекций. Только так женщина минимизирует риск развития у ребенка каких-либо отклонений и патологий. Других эффективных мер по предотвращению данного заболевания попросту не существует.

lifestyleladies.ru

причины, симптомы, диагностика и лечение

Брахидактилия

Брахидактилия – наследственный дефект, характеризующийся недоразвитием фаланг и укорочением пальцев на руках или ногах. Признаками брахидактилии служит короткопалость, укорочение размера кисти или стопы, гипоплазия ногтевых пластин, часто ригидность суставов (симфалангия), синдактилия, полидактилия. Обследование пациента с брахидактилией включает консультацию генетика, ДНК-диагностику, рентгенографию кистей и стоп. Лечение брахидактилии включает разделение и удлинение пальцев, ЛФК и массаж.

Брахидактилия (гипофалангия, микродактилия) – короткопалость, врожденная аномалия конечностей, выражающаяся в наличии у ребенка коротких пальцев вследствие укорочения или отсутствия отдельных фаланг. Брахидактилия является доминантно-наследуемым признаком, т. е. для проявления аномалии у ребенка ген брахидактилии должен быть унаследован от одного из родителей. При отсутствии других аномалий люди с брахидактилией могут жить обычной, нормальной жизнью, однако короткопалость накладывает ограничения на профессиональный выбор. Брахидактилия с одинаковой частотой встречается среди представителей обоих полов; распространенность в популяции - 1,5:100 000.

Классификация брахидактилии

В травматологии и ортопедии различают несколько типов брахидактилии.

Брахидактилию типа А характеризует укорочение средних фаланг пальцев, радиальное искривление фаланг, дисплазия ногтевых пластин.

При брахидактилии типа А1 (типе Фараби) отмечается рудиментарное строение средних фаланг, иногда – их слияние с концевыми фалангами. Имеет место укорочение проксимальных фаланг первых пальцев кистей и стоп, задержка роста.

Для брахидактилии типа А2 (брахимезофалангии, типа Мора-Брита) свойственно укорочение средних фаланг вторых пальцев кистей и стоп; при этом остальные пальцы относительно сохранны. Средние фаланги вторых пальцев имеют треугольную или ромбовидную форму и радиальное отклонение.

При брахидактилии типа А3 (брахимезофалангии V пальца, клинодактилии) наблюдается укорочение и радиальное искривление средних фаланг пятых пальцев кистей.

Брахидактилии типа А4 (брахимезофалангии II и V пальцев, типу Темтами) присуще поражение средних фаланг вторых и пятых пальцев кисти.

При брахидактилии типа А5 отсутствуют средние фаланги вторых-пятых пальцев и имеется дисплазия ногтей.

Брахидактилия типа В характеризуется не только уменьшением длины средних фаланг, но также недоразвитием или полным отсутствием дистальных (концевых) фаланг и синдактилией (сращением) второго и третьего пальцев.

Брахидактилия типа С отличается укорочением проксимальных и средних фаланг второго и третьего пальцев. Данный тип брахидактилии часто сопровождается симфалангией (сращением фаланг), укорочением пястных костей. Может сочетаться с низкорослостью и умственной отсталостью.

Брахидактилия типа D (брахимегалодактилия) диагностируется при укорочении первых пальцев кистей и стоп.

Брахидактилия типа Е характеризуется укорочением пястных и плюсневых костей (костей кисти и стопы).

Наиболее часто в клинической практике встречается брахидактилия типов А3 и D.

Симптомы брахидактилии

Брахидактилия может являться изолированной врожденной аномалией, однако в некоторых случаях короткопалость сопутствует другим врожденным синдромам. Так, при синдроме Дауна, наряду с брахидактилией, имеются следующие характерные признаки: брахицефалия, короткая шея, эпикантус, катаракта, аномалии зубных рядов, бороздчатый язык, врожденные пороки сердца, косоглазие, деформация грудной клетки (воронкообразная или килевидная) и др.

Минимальными диагностическими признаками синдрома Беймонда служат брахидактилия, нистагм, мозжечковая атаксия. При синдроме Поланда отсутствуют большая и ма­лая грудные мышцы; имеет место брахидактилия, синдактилия, аплазия сосков или амастия, деформация ребер и др.

Синдром срединной расщелины лица характеризуется микрогенией, атрезией хоан, гипоплазией лобных пазух, брахидактилией, гипофизарным нанизмом, вторичным гипотиреозом, двусторонним крипторхизмом, искривлением полового члена, олигофренией и пр.

При синдроме Аарскога-Скотта, кроме брахидактилии, имеет место гипертелоризм, низкорослость, разболтанность суставов, синдактилия, шалевидная мошонка, фимоз, крипторхизм, паховые грыжи, умственная отсталость.

Собственно брахидактилия сопровождается патологическим укорочением пальцев рук и ног, иногда – их сплющенной формой или расщеплением. В зависимости от тяжести патологии, брахидактилия может сочетаться с тугоподвижностью в суставах (симфалангией), синдактилией, полидактилией, мышечной слабостью, в комплексе нарушающими нормальное функционирование кисти или стопы. При брахидактилии часто наблюдается гипоплазия или аплазия ногтевых пластин.

К частным случаям брахидактилии относятся эктродактилия и адактилия. При эктродактилии наблюдается недоразвитие дистальных (ногтевых) фаланг; в тяжелых случаях – отсутствие ногтевых и средних фаланг. Развитие пястных костей не страдает. При адактилии имеет место врожденное отсутствие фаланг пальцев с частичным или полным сохранением пястных костей.

Диагностика брахидактилии

Брахидактилия у ребенка может диагностироваться в пренатальном или постнатальном периоде. Дородовая диагностика может включать консультацию генетика (при наличии семейного анамнеза брахидактилии) и 3D УЗИ, проводимое в периоде ведения беременности на гестационном сроке 20-24 недели. Выявление изолированной брахидактилии не является основанием для искусственного прерывания беременности; при обнаружении хромосомных синдромов вопрос решается в индивидуальном порядке.

После рождения диагноз брахидактилии устанавливается детским травматологом-ортопедом на основании клинического обследования и рентгенологических данных (рентгенографии пальцев кисти, костей кисти, пальцев стопы, костей стопы). Решающее значение имеют результаты ДНК-диагностики.

Лечение брахидактилии

В лечении брахидактилии используются как консервативные, так и хирургические методы. В ряде случаев для восстановления функции кисти или стопы достаточным является проведение курсов ЛФК и массажа. Это позволяет улучшить работу мышечно-связочного аппарата и избежать ограничения двигательной активности.

Целью хирургической коррекции брахидактилии служит изменение линейных размеров кисти, устранение сопутствующей симфалангии и синдактилии. С целью коррекции линейных размеров пальцев может проводиться дистракция, поллицизация, микрохирургическая аутотрансплантация пальца стопы на кисть. Операция при синдактилии предполагает разделение сросшихся пальцев с кожной, сухожильно-мышечной или костной пластикой. Оперативное лечение брахидактилии направлено, прежде всего, на максимальное восстановление функции кисти и вторично – на достижение приемлемого эстетического результата.

Профилактика брахидактилии

Специфическая профилактика не разработана ввиду того, что брахидактилия является генетически обусловленной, наследуемой аномалией.

Профилактическая работа предусматривает проведение медико-генетического консультирования семей с отягощенной наследственностью для определения вероятности рождения у них ребенка с брахидактилией; исключение родственных браков.

www.krasotaimedicina.ru

Брахидактилия (короткопалость) — причины, симптомы и лечение аномалии развития рук и ног

Брахидактилия (короткопалость) – аномалия развития, для которой характерно укорочение пальцев на руках и/или ногах вследствие уменьшения размеров отдельных фаланг либо полного их отсутствия.

Брахидактилия часто сочетается с такими наследственными заболеваниями, как симфалангизм (отсутствие межфаланговых или пястно-фаланговых суставов) и разными формами синдактилии (полное или частичное сращивание пальцев). Короткопалость встречается у 15 человек на 1 000 000.

Причины

Единственная причина брахидактилии – генетическая предрасположенность. Патология наследуется по аутосомно-доминантному типу. Для возникновения короткопалости достаточно, чтобы один из родителей был носителем мутантного гена.

Симптомы

Брахидактилия может сопровождаться различными видами деформаций костей кистей и ступней. В зависимости от набора внешних признаков выделяют несколько клинических типов заболевания.

Брахидактилия пальцев ногБрахидактилия пальцев ног

Брахидактилия А проявляется такими симптомами, как укорочение средних пальцев, дисплазия ногтей и недоразвитие фаланг. Выраженность отклонений в строении может сильно варьироваться, в связи с этим выделяют 5 вариантов короткопалости А:

  • А1 – укорочение средних пальцев и предпоследних фаланг больших пальцев рук и ног, задержка роста;
  • А 2 – значительное уменьшение фаланг средних пальцев, их ромбовидная форма;
  • А 3 – изменение длины и очертаний средних фаланг пятых пальцев верхних конечностей;
  • А 4 – недоразвитие костной ткани средних фаланг второго и пятого пальцев рук, косолапость;
  • А 5 – отсутствие проксимальных фаланг пятого и второго пальцев, укорочение ногтевых фаланг на руках.
Брахидактилия Д – деформация больших пальцевБрахидактилия Д – деформация больших пальцев

Брахидактилия В отличается деформацией ногтевых фаланг, а также сращиванием второго и третьего пальцев. Поражаются и руки, и ноги. Присутствуют признаки аномального строения позвоночника, зубов и черепа.

Короткопалость С – самый тяжелы тип патологии. Он характеризуется деформацией пястных костей и сращиванием фаланг между собой. Сочетается с низкорослостью и задержкой умственного развития (не всегда).

Брахидактилия большого пальца относится к типу Д. Этот вариант заболевания, затрагивающий руки и ноги, встречается чаще всего.

Короткопалость Е проявляется в виде недоразвития пястных костей и ключиц без изменения фаланг. Наблюдается очень редко.

Сочетание короткопалости и синдактилииСочетание короткопалости и синдактилии

Помимо изолированных симптомов поражения конечностей, брахидактилия может дополняться признаками синдрома Дауна, Беймонда, Поланда и прочими генетическими заболеваниями. Во многих случаях она комбинируется с различными костными и суставными деформациями рук и ног: тугоподвижностью суставов, расщеплением или сплющиванием пальцев, мышечной слабостью, гипоплазией или аплазией ногтей и так далее.

Диагностика

Диагностировать короткопалость у человека можно еще на этапе внутриутробного развития. Для этого на сроке 20-24 недели проводится 3D УЗИ. Кроме того, если у одного из родителей обнаружена подобная аномалия, пару направляют на консультацию к генетику.

В большинстве случаев брахидактилия у будущего ребенка не является поводом для прерывания беременности. Такая рекомендация может быть дана только в случае сочетания укорочения пальцев с более серьезными хромосомными патологиями.

Рентгеновский снимок здоровой и деформированной кистейРентгеновский снимок здоровой и деформированной кистей

После рождения младенца для диагностики заболевания применяются рентгенологические методы, позволяющие четко увидеть строение кистей и стоп, а также ДНК-анализ, показывающий мутацию в генетической информации.

Лечение

Лечение брахидактилии осуществляется в основном хирургическим путем, но только после достижения ребенком возраста 3 лет. Тактику терапии определяет хирург-ортопед или травматолог.

Показания к операции:

  • нарушение функционирования стоп и кистей;
  • значительный косметический дефект.

Если короткопалость не причиняет пациенту никаких неудобств, то вмешательство не проводят. В качестве хирургических методик применяются:

  • поллизация – перенос одного из трехфаланговых пальцев на позицию первого;
  • дистракция – растяжение недоразвитых участков костной ткани с помощью миниатюрного аппарата Илизарова;
  • аутотрансплантация – пересадка пальца на кисть со стопы;
  • разделение соединенных пальцев путем костной, кожной и сухожильно-мышечной пластики.
Лечение короткопалости с помощью мини-аппарата ИлизароваЛечение короткопалости с помощью мини-аппарата Илизарова

Брахидактилия, которая сопровождается маловыраженной деформацией костей, лечится с помощью консервативных методов. Основные из них – массаж и лечебная физкультура. Они способствуют увеличению двигательной активности стоп и кистей.

Однако в большинстве случаев физиотерапевтические процедуры применяются после операции, а также для профилактики артроза суставов.

Профилактика

Поскольку брахидактилия является генетически обусловленным заболеванием, предотвратить ее развитие невозможно. В качестве профилактической работы на этапе планирования беременности ведется консультирование пар, в семейном анамнезе которых были случаи короткопалости. Врач-генетик определяет вероятность рождения ребенка с аномальным строением костей конечностей.

Брахидактилия – наследственная патология, поэтому важной превентивной мерой ее возникновения считается исключение родственных браков.

liqmed.ru

Гипоплазия – это...

Гипоплазия щитовидной железы

Симптомы заболевания у разных возрастных групп: новорожденных, детей, взрослых мужчин и женщин

Гипоплазией щитовидной железы называют недоразвитие или значительное уменьшение органа. В большинстве случаев эта аномалия является врожденной. Она может быть диффузной (равномерной) или затрагивать только правую или левую долю щитовидки.

Чаще всего гипоплазия щитовидной железы встречается у новорожденных, грудничков, детей и подростков. Его причиной может стать гипотиреоз матери при отсутствии его лечения, недостаток йода во время беременности женщины или другие нарушения внутриутробного развития плода, в том числе генетические мутации у зародыша, которые могут происходить под влиянием радиационного излучения или химических мутагенов, в том числе и некоторых лекарственных препаратов.

Радиационное излучениеСимптомы гипоплазии щитовидной железы не проявляются сразу после рождения женщиной ребенка. Чаще всего это происходит на 2-3 неделе развития вне утробы. Основные симптомы: вялость и слабость, отсутствие или ослабление реакций на световые и звуковые раздражители, желтый цвет лица, который пропадает позже, чем у других новорожденных, плохой аппетит, запоры.

Зачастую такие дети медленно обучаются из-за нарушений в ЦНС, в тяжелых случаях им ставится диагноз – кретинизм. А, значит, необходимо начинать лечение как можно раньше. Если у рожавшей женщины была ранее диагностирована гипоплазия (такие роженицы встречаются в 2% случаев), то высока вероятность ее развития и у ребенка.

Гипоплазия щитовидки у ребенкаГипоплазия щитовидной железы у детей обычно проявляется слабее. Это происходит у большинства пациентов в 12-15 лет. Рост скелета и формирование нервной системы замедляется. Подросток становится вялым.

У взрослых гипоплазия щитовидной железы чаще всего возникает вследствие атрофии железы. Она может возникать вследствие бездействия органа (в случае приема тиреоидных гормонов), аутоиммунных заболеваний, опухолей щитовидки или прилежащих к ней органов, а также нарушения работы системы гипоталамус-гипофиз. Признаки болезни, возникающие у взрослых: ломкость ногтей и волос у женщин, раннее облысение у мужчин, набор веса, отеки, снижение температуры тела, налет на языке, жажда и слабость. Чаще всего атрофия встречается у пожилых пациентов, так как при старении ухудшается работа всех органов, в том числе и щитовидной железы. Также высок риск возникновения заболевания у пациентов с аутоиммунным тиреоидитом.

Стадии развития заболевания

Потеря аппетитаВыделяют две степени развития заболевания. Гипоплазия щитовидной железы первой степени характеризуется потерей аппетита, проблемами с памятью, ослаблением полового влечения. У женщин может нарушаться менструальный цикл, у мужчин – возникнуть эректильная дисфункция. При отсутствии лечения заболевание переходит из первой степени во вторую, признаки которой – нестабильность сознания, заплывшие веки, нарушения дыхания из-за отека носоглотки, тугоухость из-за отека среднего уха и сухая, холодная кожа.

Может возникнуть отек сердца, что приводит к сердечной недостаточности. Гипоплазии щитовидной железы часто сопутствует микседема, так как причинами обоих недугов является недостаток тиреоидных гормонов.

Диагностика и лечение

Узи щитовидной железыГипоплазия щитовидной железы диагностируется такими методами, как УЗИ, анализ на ТТГ, Т3 и Т4, пальпация органа, а также биопсия.

Основной метод лечения – заместительная гормональная терапия. Лечение проводится в течение всей жизни пациента, позволяя ему чувствовать себя благополучно.

Похожие записи:

shhitovidnayazheleza.ru


Смотрите также